глюкуроновая кислота

Большая Энциклопедия Нефти и Газа

Глюкуроновая кислота в организме играет роль мусорной корзины. Представьте себе, что в организме есть соединение, которое ему не нужно.  [1]

Глюкуроновая кислота известна лишь в ( 5-форме, тогда как галактуроно-вая и маннуроновай кислоты известны как в а -, так и в ( 5-формах.  [2]

Глюкуроновая кислота известна лишь в р-форме, тогда как галактуроно-вая и маннуроновая кислоты известны как в а -, так и в ( 3-формах.  [3]

Глюкуроновая кислота играет роль обезвреживающего вещества.  [4]

Глюкуроновая кислота известна лишь в ( 3-форме, тогда как галактуроновая и маннуроновая кислоты известны как в а -, так и в ( 3-формах.  [5]

Глюкуроновая кислота дала желтое окрашивание; левулеза — оливково-зеленое.  [6]

Глюкуроновая кислота образуется при окислении первичной спиртовой группы.  [7]

Глюкуроновая кислота образуется из галактозы и глюкозы через УДФГ, которая окисляется при участии НАД. Далее при двухстадий-ном гидролизе образуется глюкуронат. L-гулонат далее изменяется в двух направлениях: через окисление и декарбоксилирование в L-ксилулозу и через L-гулонолактон в аскорбиновую кислоту, которая подвергается дальнейшим метаболическим процессам.  [8]

Глюкуроновая кислота широко распространена и в растительном мире.  [9]

Глюкуроновая кислота имеет важное биохимическое значение. Она основана на каталитическом окислении воздухом 1 2 — 0-изопропилиден-а — п-глюкофуранозы ( I) в 1 2 — 0-изопропили-ден — а-в-глюкуроновую кислоту ( II), которая выделяется в виде кристаллической кальциевой соли.  [10]

Глюкуроновая кислота участвует не только в обезвреживании продуктов гниения белковых веществ, образовавшихся в кишечнике, но и в связывании ряда других токсичных соединений, образующихся в процессе обмена в тканях. В частности, свободный, или непрямой, билирубин, обладающий значительной токсичностью, в печени взаимодействует с глюкуроновой кислотой, образуя моно — и диглюкурониды билирубина. Нормальным метаболитом является и гиппуровая кислота, образующаяся в печени из бензойной кислоты и глицина.  [11]

Глюкуроновая кислота найдена в организме животных, где она играет роль санитара: в соединении с ней с мочей выводятся посторонние организму вещества ( напр.  [12]

Свободную глюкуроновую кислоту получают растворением цинковой соли в горячей 3 5 N серной кислоте, причем на каждые 100 г цинковой соли берут около 140 ел3 кислоты. После полного растворения жидкость быстро охлаждают и оставляют на несколько часов в леднике. Глюкуроновая кислота полностью выкристаллизовывается. Ее отфильтровывают, промывают небольшим количеством холодной воды и сушат на воздухе. Выход часто достигает 87 г на 100 г цинковой соли. После однократной перекристаллизации из горячей воды с небольшим количеством животного угля получают чистый, белый продукт, нацело растворяющийся в воде.  [13]

Эфиры глюкуроновой кислоты , образовавшиеся в печени, выводятся из организма с мочой. Для их обнаружения мочу нагревают с серной кислотой.  [14]

Путь глюкуроновой кислоты — ксилулозы. Этот путь изучен далеко не полностью. По-видимому, он несколько различен у животных, растений и микроорганизмов.  [15]

Глюкуроновая кислота

Глюкуроновая кислота (от глюкоза и др.-греч. οὖρον — моча) — одноосновная органическая кислота, относящаяся к группе уроновых кислот.

Глюкуроновая кислота содержится в небольших количествах в организме человека, где образуется при окисилении D-глюкозы.

  1. R. T. Lagua, V. S. ClaudioNutrition and diet therapy reference dictionary. — Jones & Bartlett Learning, 1996. — 491 с.

Wikimedia Foundation . 2010 .

Смотреть что такое «Глюкуроновая кислота» в других словарях:

ГЛЮКУРОНОВАЯ КИСЛОТА — одноосновная органическая кислота, образующаяся при окислении глюкозы. Входит в состав сложных углеводов растений и животных (гемицеллюлозы, камеди, гепарин). Обнаружена в крови и моче человека и животных; участвует в удалении ядовитых веществ… … Большой Энциклопедический словарь

глюкуроновая кислота — Одноосновная органическая кислота, образующаяся из D глюкозы при окислении ее первичной гидроксильной группы; Г.к. входит в состав мукополисахаридов и др. сложных молекул; присоединение различных субстратов к остаткам Г.к. контролируется УДФ… … Справочник технического переводчика

ГЛЮКУРОНОВАЯ КИСЛОТА — одноосновная гексуроновая к та, образующаяся из D глюкозы при окислении её первичной гидроксильной группы. D Г. к. широко распространена в животном и растит, мире: входит в состав кислых мукополисахаридов, нек рых бактериальных полисахаридов,… … Биологический энциклопедический словарь

Глюкуроновая кислота — C6H10O7. В желтой краске (Purree), привозимой из Индии и Китая, находится магнезиальная соль эвксантиновой кислоты C19H16O10; при кипячении ее с слабой серной кислотой, путем гидролиза, образуется глюкуроновая кислота, оказавшаяся тожественной с… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

глюкуроновая кислота — одноосновная органическая кислота, образующаяся при окислении глюкозы. Входит в состав сложных углеводов растений и животных (гемицеллюлозы, камеди, гепарин). Обнаружена в крови и моче человека и животных; участвует в удалении ядовитых веществ… … Энциклопедический словарь

глюкуроновая кислота — glucuronic acid глюкуроновая кислота. Одноосновная органическая кислота, образующаяся из D глюкозы при окислении ее первичной гидроксильной группы; Г.к. входит в состав мукополисахаридов и др. сложных молекул; присоединение различных субстратов к … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.

глюкуроновая кислота — gliukurono rūgštis statusas T sritis chemija formulė OCH(CHOH)₄COOH santrumpa( os) GlcA atitikmenys: angl. glucuronic acid rus. глюкуроновая кислота … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

глюкуроновая кислота — производное глюкозы, входящее в состав гиалуроновой кислоты, гепарина и т. д.; участвует в процессах дезинтоксикации, связывая токсичные соединения с образованием глюкуронидов или парных глюкуроновых кислот … Большой медицинский словарь

Глюкуроновая кислота — (от Глюкоза и греч. üron моча) одна из уроновых кислот (См. Уроновые кислоты), COH (CHOH)4COOH; в организме образуется из глюкозы при окислении её первичной спиртовой группы. Оптически активна, хорошо растворима в воде, tпл 167 172°С. D Г … Большая советская энциклопедия

Справочник химика 21

    Полисахариды — высокомолекулярные вещества, состоящие из повторяющихся структурных единиц. Отличаются друг от друга структурой моноса-харидных звеньев, молекулярной массой, а также гликозидных связей. Благодаря наличию большого числа полярных групп, полисахариды после набухания растворяются в воде и образуют коллоидные растворы. Они присутствуют почти во всех клетках и выполняют многообразные функции. Велика их роль в образовании биологических структур. Так, хитин образует панцири членистоногих, целлюлоза является основной структурой зеленых растений, мукополисахариды — важнейшие компоненты соединительной ткани. Гликоген в животных, а крахмал в растительных организмах являются важнейшими резервными полисахаридами. Их делят на гомо- и гетерополисахариды. Примером гомополисахаридов может служить крахмал, состоящий из остатков только одного типа (глюкозы), а примером гетерополисахаридов — гиалуроновая кислота, которая состоит из остатков глюкуроновой кислоты, чередующихся с -ацетилглюкозамином. [c.9]

    Гепарин выполняет ответственные функции в организме, являясь антикоагулянтом крови. Его действие как антикоагулянта заключается в том, что он легко связывает белок-фермент и затрудняет образование вещества, вызывающего свертывание крови (тромбина). Он содержится в крови, печени, легких, мышцах. Гепарин построен из остатков глюкуроновой кислоты и глюкозамина, который содержит сульфатные группы у четвертого углеродного атома и сульфамидные группы у второго углеродного атома  [c.432]

    Основными путями детоксикации севина являются гидролиз до а-нафтола, который быстро выводится с мочой, и гидроксилирование нафтолового кольца с последующим его расщеплением. В отличие от метаболизма этого препарата в растениях в организме животного может происходить также окисление метиловой группы кислотного остатка и образование конъюгатов с глюкуроновой кислотой, выделяемых с мочой. [c.190]

Уридилдифосфатглюкуроновая кислота ( УДФ-глюкуроновая кислота)

Уридилдифосфатглюкуроновая кислота ( УДФ-глюкуроновая кислота)

В лекциях «Углеводы 1, 2» изучены строение и участие глюкуроновой кислоты в обмене веществ. Вспомним: глюкуроновая кислота входит в состав гетерополисахаридов ( ГАГ), которые образуют совместно с белками внеклеточный протеогликановый матрикс соединительный ткани.

Глюкуроновая кислота участвует в обезвреживании( детоксикации) чужеродных соединений( ксенобиотиков), продуктов распада лекарственных препаратов и конечных метаболитов организма ( билирубина). В этих соединениях глюкуроновая кислота образует β-гликозидную связь – β-глюкурониды.

Синтез глюкуроновой кислоты в условиях in vivo можно представить схемой:

+ АТФ изомеризация + УТФ

УДФ-глюкоза ———> УДФ-глюкуроновая кислота

УДФ-глюкуроновая кислота- твердое кристаллическое вещество, медленно разлагается при хранении , при Т=100 в растворе 0,01М НС1 гидролизуется в течение 15 мин.

Карбоксильная группа имеет кислотные свойства в пределах других органических карбоновых кислот( рКа =4, 4 )

Реакция детоксикации — глюкуронирования ксенобиотика.

УДФ-глюкуроновая кислота + R-ОН( ксенобиотик) ———>

УДФ + гликозид глюкуроновой кислоты

Никотинамиддинуклеотид( НАД + ), никотинамидинуклеотидфосфат ( НАДФ + )

Динуклеотиды НАД + , НАДФ + были открыты в исследованиях всемирно известных биохимиков О.Г. Варбурга, Г. фон Эйлера, Ф. Шленка в 1935-1936 гг. Роль коферментов НАД + , НАДФ + в реакциях биологического окисления обсуждалась в лекции «Механизмы реакций биоорганических соединений» , там же изучен механизм реакции гидридного переноса. в котором участвует активная часть этих молекул – никотинамид .

Коферменты НАД + , НАДФ + состоят из двух нуклеотидов, образованных

никотинамидом и аденином , связанных с рибофуранозой N-β-гликозидной связью.

На атоме азота в пиридиновом цикле возникает положительный заряд, который не нарушает ароматическую систему, но увеличивает значение частичных положительных зарядов в пиридиновом цикле в положениях 2, 4, 6- по отношению к циклическому атому азота. В положении 4 пиридинового цикла происходит присоединение иона гидрида Н – Оба нуклеотида связаны посредством ангидридной связи между двумя фосфатами – эта связь имеет характер макроэргической.

В организме человека известно более 150 ферментов оксидоредуктаз( дегидрогеназ)в составе которых находятся НАД + , НАДФ + . Биологические функции НАД + и НАДФ + имеют отличия: роль НАД + связана в большей степени с энергетическими процессами в клетке, а НАДФ + — с реакциями пластического обмена.

Пример: Окисление молочной кислоты – фермент лактатдегидрогеназа

СН3 – СН – СООН + НАД + ——> СН3 –С – СООН + НАДН + Н +

На рисунках представлены : окисленная форма кофермента НАД + и восстановленная форма кофермента НАДФН.

Сравните отличия в химическом строении пиридинового цикла окисленной и восстановленных форм, отметьте положение остатка фосфорной кислоты в НАДФН ( НАДФ + )

Источники:
Большая Энциклопедия Нефти и Газа
Глюкуроновая кислота в организме играет роль мусорной корзины. Представьте себе, что в организме есть соединение, которое ему не нужно.  [1] Глюкуроновая кислота известна лишь в ( 5-форме,
http://www.ngpedia.ru/id83801p1.html
Глюкуроновая кислота
Глюкуроновая кислота (от глюкоза и др.-греч. οὖρον — моча) — одноосновная органическая кислота, относящаяся к группе уроновых кислот. Глюкуроновая кислота содержится в небольших
http://dal.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/1465784
Справочник химика 21
    Полисахариды — высокомолекулярные вещества, состоящие из повторяющихся структурных единиц. Отличаются друг от друга структурой моноса-харидных звеньев, молекулярной массой, а
http://chem21.info/info/1009830/
Уридилдифосфатглюкуроновая кислота ( УДФ-глюкуроновая кислота)
Уридилдифосфатглюкуроновая кислота ( УДФ-глюкуроновая кислота) В лекциях «Углеводы 1, 2» изучены строение и участие глюкуроновой кислоты в обмене веществ. Вспомним: глюкуроновая кислота входит в
http://helpiks.org/4-76861.html